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盐酸托莫西汀胶囊的药代动力学是怎样的-【新闻】

发布时间:2021-04-08 17:40:00 阅读: 来源:化妆镜厂家

【健康讯 2016年03月07日】健康资讯频道为您提供全面健康资讯,用药知识等健康相关资讯,致力于为广大用户提供最优质最全面的健康资讯,为用户的健康保驾护航!

盐酸托莫西汀胶囊的主要成分为盐酸托莫西汀。化学名:(-)-N-甲基-3-苯基-3-(o-甲苯氧基)-丙胺盐酸盐。结构式:分子式:C17H21NO·HCl分子量:291.82。那么盐酸托莫西汀胶囊的药代动力学是怎样的?

盐酸托莫西汀胶囊的药代动力学是:本品口服吸收迅速,血药浓度达峰时间为1~2小时。成人高脂饮食试验表明,食物不会影响本品的绝对生物利用度,但可以降低吸收速度,使峰浓度(Cmax)下降约37%,达峰时间(tmax)延迟约3小时。本品在治疗剂量时,血浆蛋白结合率约为98%,主要与血浆蛋白结合;表观分布容积(Vc)为0.85升/千克,表明其主要分布于体液中。

体内药物经过肝微粒体细胞色素酶P4502D6(CYP2D6)代谢生成4-羟基托莫西汀,血药浓度约为原药的1%。代谢产物4-羟基托莫西汀的药理活性与原药相似。本品在饭前或饭后服用,平均血浆清除率(K)为5.83毫升/分,半衰期(t1/2)为5.2小时。口服给药后仅3%以原形药物排除体外,大于80%的药物以葡萄糖苷的形式经肾随尿液排泄,约17%的药物经消化道随粪便排泄。

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